血液内科焦点：多发性骨髓瘤知多少_科普中心

血液内科焦点：多发性骨髓瘤知多少

董丽周口市中心医院血液内科

在血液系统疾病中，多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）如同一位 “伪装者”，其症状常被误认为骨质疏松、贫血或感染，导致不少患者延误诊断。作为浆细胞异常增殖的恶性肿瘤，多发性骨髓瘤近年来发病率呈上升趋势，尤其多见于中老年人群。本文将从疾病本质出发，系统解析多发性骨髓瘤的病因、症状、诊断与治疗，帮助读者揭开这一疾病的神秘面纱。

一、疾病本质：被 “劫持” 的浆细胞之乱

多发性骨髓瘤的根源在于骨髓中的浆细胞发生恶变。正常浆细胞是免疫系统的 “兵工厂”，负责产生抗体（免疫球蛋白）抵御病原体。当浆细胞受到基因突变等因素影响后，会异常增殖并分泌大量结构异常的免疫球蛋白（M 蛋白），这些恶变的浆细胞在骨髓中聚集，破坏骨质、抑制正常造血，并引发一系列临床症状。

关键病理特征

克隆性浆细胞浸润：骨髓中异常浆细胞比例超过 10%（正常＜5%），可形成瘤灶破坏骨组织。

M 蛋白血症：血液或尿液中出现大量单克隆免疫球蛋白，如 IgG、IgA 等，干扰正常免疫功能。

骨损害：骨髓瘤细胞释放破骨细胞激活因子（如 RANKL），导致骨质溶解，常见于脊柱、颅骨、肋骨等部位。

二、高危人群与致病因素：哪些人需要警惕？

多发性骨髓瘤的发病机制尚未完全明确，但以下因素已被证实与疾病发生相关：

（一）流行病学特征

年龄与性别：发病高峰为 50-70 岁，男性多于女性（男女比例约 1.5:1）。

种族差异：非洲裔美国人发病率是白人的 2 倍，亚裔人群发病率相对较低。

（二）潜在风险因素

遗传因素：家族中有多发性骨髓瘤或淋巴瘤患者，个体发病风险增加 2-3 倍，部分患者存在染色体异常（如 13 号染色体缺失、17p 缺失）。

慢性抗原刺激：长期慢性感染（如幽门螺杆菌）或自身免疫病（如类风湿关节炎）可能增加浆细胞恶变风险。

环境与职业暴露：长期接触苯、农药、辐射（如核工业从业者）的人群发病率略高。

三、症状识别：警惕 “CRAB” 四大典型表现

多发性骨髓瘤的症状多样且缺乏特异性，临床中常用 “CRAB” 标准概括四大核心表现，这也是早期诊断的关键线索：

（一）C：Calcium elevation（血钙升高）

发生机制：骨质破坏导致钙释放入血，约 30% 患者初诊时存在高钙血症（血钙＞2.75mmol/L）。

典型症状：恶心呕吐、多尿口渴、乏力便秘，严重者可出现意识模糊、心律失常。

（二）R：Renal insufficiency（肾功能不全）

损伤原因：M 蛋白轻链（如 κ、λ 轻链）沉积于肾小管，形成 “骨髓瘤管型” 阻塞肾脏，约 40% 患者就诊时存在蛋白尿或血肌酐升高。

警示信号：尿量减少、下肢水肿、夜尿增多，需与慢性肾炎仔细鉴别。

（三）A：Anemia（贫血）

发生机制：骨髓被瘤细胞浸润，正常红细胞生成受抑，90% 以上患者存在不同程度贫血（血红蛋白＜110g/L）。

常见表现：面色苍白、乏力头晕、活动后气短，易被误诊为缺铁性贫血。

（四）B：Bone lesions（骨损害）

特征性改变：溶骨性破坏而非成骨反应，X 线可见 “穿凿样” 骨质缺损，常见于颅骨、椎体。

临床症状：腰背部剧痛（椎体压缩性骨折）、肋骨压痛，轻微外伤即可引发骨折（病理性骨折），约 70% 患者存在骨痛症状。

其他伴随症状

感染风险增加：正常免疫球蛋白合成受抑，患者易反复发生肺炎、尿路感染，甚至败血症。

高黏滞血症：大量 M 蛋白导致血液黏稠度增加，表现为视力模糊、肢体麻木、头晕头痛。

四、诊断流程：从筛查到确诊的科学路径

由于多发性骨髓瘤症状多样，其诊断需结合临床表现、实验室检查与影像学评估，遵循规范化流程：

（一）初步筛查：血液与尿液基础检查

血常规：提示贫血（血红蛋白降低），白细胞与血小板可正常或减少。

生化检查：血钙升高、血肌酐升高，乳酸脱氢酶（LDH）升高提示肿瘤负荷较大。

血清蛋白电泳（SPEP）：约 80% 患者可发现 M 蛋白峰（如 IgG 型、IgA 型）。

尿轻链检测（UPEP）：检测尿中 κ/λ 轻链比值，约 20% 轻链型骨髓瘤患者血清 M 蛋白不明显，需依赖尿检查。

（二）关键确诊检查：骨髓穿刺与流式细胞术

骨髓穿刺：抽取骨髓液检测浆细胞比例，当异常浆细胞≥10% 且伴有 M 蛋白时可确诊。部分患者需多部位穿刺（如髂骨、胸骨）以避免瘤灶分布不均导致的漏诊。

流式细胞术（FCM）：检测浆细胞表面抗原（如 CD138+、CD56+），与正常浆细胞区分，提高诊断特异性。

（三）病情评估：影像学与分子生物学检查

骨骼影像学：传统 X 线可发现溶骨病灶，CT/MRI 对早期骨损害更敏感，PET-CT 可评估全身肿瘤负荷。

染色体与基因检测：荧光原位杂交（FISH）检测高危染色体异常（如 del (17p)、t (4;14)），指导预后判断与治疗选择。

诊断标准（2014 年 IMWG 修订版）

满足以下条件之一即可确诊：

骨髓克隆性浆细胞≥10% + 任何 CRAB 症状；

骨髓克隆性浆细胞≥60% 或存在浆细胞瘤 + M 蛋白≥30g/L（IgG）/20g/L（IgA）。

五、治疗策略：从传统化疗到靶向时代的跨越

多发性骨髓瘤的治疗已从 “马法兰 + 泼尼松” 的传统方案，发展到包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、单克隆抗体的精准治疗时代，根据患者年龄、体能状态及分子特征制定个体化方案：

（一）诱导治疗：快速控制肿瘤负荷

适合移植患者（年龄＜65 岁，体能良好）：

▶ 首选方案：硼替佐米（蛋白酶体抑制剂）+ 来那度胺（免疫调节剂）+ 地塞米松（VRD 方案），有效率达 80% 以上，为造血干细胞移植创造条件。

不适合移植患者（老年或体能差）：

▶ 经典方案：硼替佐米 + 地塞米松（VD 方案）或来那度胺 + 地塞米松（RD 方案），兼顾疗效与耐受性。

（二）巩固与维持治疗：延长缓解期

造血干细胞移植：对于年轻患者，诱导治疗后行自体干细胞移植（ASCT）可提高完全缓解率，中位无进展生存期延长至 3-5 年。

维持治疗：移植后或老年患者缓解后，使用来那度胺单药维持，可降低复发风险，每 3 个月评估疗效。

（三）复发 / 难治性骨髓瘤治疗：新型药物带来希望

蛋白酶体抑制剂二代：卡非佐米（Kyprolis）、伊沙佐米（Ninlaro），对硼替佐米耐药患者仍有效。

抗 CD38 单克隆抗体：达雷妥尤单抗（Daratumumab）通过 ADCC 效应杀伤骨髓瘤细胞，单药或联合方案用于复发患者，有效率约 60%。

核输出抑制剂：塞利尼索（Xpovio）通过抑制核输出蛋白 XPO1，诱导肿瘤细胞凋亡，适用于多线治疗失败患者。

（四）支持治疗：改善生活质量的关键

骨病管理：双膦酸盐（如唑来膦酸）每 3-4 周静脉输注，减少骨质破坏与骨折风险，椎体压缩性骨折可考虑椎体成形术。

肾功能保护：充分水化（每日饮水 2000-3000ml）防止轻链沉积，严重肾衰者需透析治疗，部分患者肾功能可随肿瘤控制而恢复。

感染预防：长期使用免疫抑制剂者，可接种肺炎球菌疫苗、流感疫苗，必要时预防性使用抗生素。

结语

多发性骨髓瘤虽然无法完全治愈，但随着蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及单克隆抗体等新药的不断问世，患者生存期已显著延长，部分低危患者中位生存期超过 10 年。早期识别 “CRAB” 症状、及时规范治疗，结合科学的日常管理，可使更多患者实现带瘤生存。医学界正致力于探索 CAR-T 细胞治疗（如靶向 BCMA 的 CAR-T）、双特异性抗体等前沿技术，未来多发性骨髓瘤的治疗必将迎来更多突破，为患者带来长生存与高质量生活的双重希望。